Кэти Прайс рассказала о курсе инъекций для похудения сына Харви: последние новости и результаты
Содержание
- Обновление о лечении веса Харви
- Что такое Mounjaro?
- Сердечная боль Кэти
- Что такое синдром Прадера-Вилли?
Обновление о лечении веса Харви
Кэти Прайс поделилась новостями о лечении веса своего сына Харви, который должен начать курс инъекций, аналогичных Ozempic, на следующей неделе.
Бывшая модель, 47 лет, ранее сообщала, что её 23-летний сын начнет инъекции для снижения веса, чтобы улучшить качество своей жизни, так как его вес достиг почти 30 стоунов.
Харви страдает от слепоты, аутизма, а также от синдрома Прадера-Вилли, редкого генетического расстройства, которое вызывает постоянное чувство голода. Кэти беспокоится о здоровье Харви и надеется на дальнейшие меры, так как они уже пробовали множество различных стратегий для снижения веса.
Что такое Mounjaro?
Кэти объяснила, что она собирается выступить на Прайде в Портсмуте на этой неделе, и Харви присоединится к ней. Она добавила: «Надеюсь, Харви начнет принимать Mounjaro на этой неделе, но мы обсудим это на следующей неделе». Mounjaro — это торговое название препарата тирзепатид, который считается более эффективным для снижения веса, чем аналогичные препараты, такие как Ozempic.
Сердечная боль Кэти
В апреле Кэти призналась, что она «разбита» из-за увеличения веса Харви, так как это затрудняет ему передвижение и увеличивает риск сердечного приступа. Она делилась своими переживаниями в Snapchat, подчеркивая, что хочет, чтобы он как можно скорее начал принимать Mounjaro для улучшения качества жизни.
«Мне так грустно, что его вес продолжает расти.
Я просто гуглила, 188 кг — это всего лишь несколько кг до 30 стоунов. Это так плохо, я все еще жду, когда врачи свяжутся со мной, чтобы начать лечение», — сказала она.
Что такое синдром Прадера-Вилли?
Синдром Прадера-Вилли — это редкое генетическое заболевание, которое вызывает постоянные позывы к еде, ограниченный рост и снижение мышечного тонуса. Другие возможные проблемы включают трудности в обучении, отсутствие полового развития и поведенческие проблемы, такие как истерики или упрямство.
Это редкое состояние, которое затрагивает одного из каждых 15 000 детей, рожденных в Англии, вызвано дефектом на хромосоме номер 15 и происходит случайно. Поскольку лекарства от этого синдрома не существует, лечение направлено на управление симптомами, и родителям рекомендуется следить за тем, чтобы их дети придерживались здоровой и сбалансированной диеты.
