Главная Мировые звезды Новости

Кэти Прайс поздравила сына Харви с 23-летием: трогательный пост о любви и гордости

Кэти Прайс поздравила сына Харви с 23-летием: трогательный пост о любви и гордости

Содержание

Трогательная дань уважения Кэти Прайс

Кэти Прайс поделилась любовным посланием к своему старшему сыну Харви в честь его 23-го дня рождения.

Бывшая модель, 47 лет, опубликовала в Instagram серию воспоминаний с Харви, отмечая его особенный день. Она выложила улыбчивое селфи с сыном на пляже и фото, где он целует её в щеку.

О Харви

Харви родился 27 мая 2002 года от Кэти и её бывшего партнёра Двайта Йорка. У Кэти также есть ещё четверо детей от двух других партнёров. Харви страдает от слепоты, аутизма, септооптической дисплазии, а также от синдрома Прадера-Вилли, редкого генетического расстройства.

Сложности, с которыми сталкивается Кэти

Кэти переживает трудные времена, пытаясь обеспечить Харви место в колледже. Она была вынуждена вывести его из школы, обучение в которой стоило £350,000 в год, из-за сокращения финансирования и её банкротства. Хотя Харви вернулся в школу, в феврале он потерял место в доме для людей с особыми потребностями, так как его признали слишком сложным.

Кэти поделилась своей горечью, рассказав, что Харви не хотел возвращаться в колледж. Она надеется перевести его в учреждение, расположенное ближе к её новому дому в Суссексе.

Кэти также отметила, что процесс переезда был сложным и печальным, так как Харви не хотел покидать её. Она сказала: Это так грустно, когда твой сын не хочет идти в колледж и хочет быть с тобой все время.

Что такое синдром Прадера-Вилли?

Синдром Прадера-Вилли — это редкое генетическое заболевание, которое вызывает проблемы, включая постоянное желание есть, ограниченный рост и сниженный мышечный тонус. Другие возможные проблемы включают учебные трудности, отсутствие полового развития и поведенческие проблемы, такие как истерики или упрямство.

Это редкое состояние, которое затрагивает одного из каждых 15,000 детей, рожденных в Англии, вызвано дефектом на 15-й хромосоме и происходит случайно.

Поскольку лекарства от синдрома нет, лечение направлено на управление симптомами, и родителям рекомендуется следить за тем, чтобы их дети придерживались здоровой и сбалансированной диеты.