Ученые нашли способ уничтожить вирус, вызывающий СПИД, что может стать прорывом в лечении ВИЧ-инфекции
В ученых удалось успешно устранить ВИЧ из зараженных клеток, что признано значительным прорывом в гонке за излечением. С помощью генетических ножниц эксперты смогли вырезать вирус из зараженных Т-клеток в лаборатории, удалив все следы. Надежда заключается в том, что техника в будущем может быть разработана в лечение, избавляя от необходимости пожизненного приема антивирусных препаратов. ВИЧ интегрируется в ДНК зараженного человека, захватывая клеточный механизм хозяина для репликации.
Последние данные UKHSA показывают, что диагнозы ВИЧ увеличились на 22 процента — с 3 118 в 2021 году до 3 805 в 2022 году. Хотя его можно эффективно контролировать антивирусными терапиями, остаются резервуары для повторного заражения, позволяющие ему снова возобновиться при прекращении лечения. Ученые стремятся разработать лечение, которое сможет предотвратить его уклонение от иммунной системы организма.
Используя технику геномного редактирования Crispr, исследователи в Амстердамском медицинском центре, Нидерланды, сосредоточились на части вируса, которая одинакова для всех известных штаммов ВИЧ.. Врачи, специалисты по сексуальному здоровью и добровольные организации предлагают тесты на ВИЧ, которые включают взятие образца слюны или крови. Профилактическое лекарство против ВИЧ, препрексозицияльная профилактика PrEP, может быть назначено лицам старше 16 лет и снижает риск заражения ВИЧ, если принимается правильно.
Те, кто принимает постэкспозиционную профилактику PEP — противовирусное средство — в течение 72 часов после возможного заражения, могут избежать инфицирования. Для инфицированных ВИЧ нет излечения, но антиретровирусная терапия ART позволяет большинству жить полноценной жизнью. Ученые смогли выявить препараты, способные обратить способность ВИЧ избегать обнаружения иммунной системой. С помощью препаратов, традиционно используемых при лечении рака, удалось подавить репликацию ВИЧ и восстановить иммунный ответ.
. Доктор Джеймс Диксон, ассоциированный профессор технологий стволовых клеток и генной терапии в Университете Ноттингема, отметил, что разговоры о лекарстве от ВИЧ все еще далеки от реальности. Он подчеркнул, что использование технологии CRISPR для вырезания или отключения генома ВИЧ является многообсуждаемой, но многообещающей стратегией. Однако проблемой остается доставка этих систем, и для демонстрации результатов в клеточных анализах потребуется еще много работы, чтобы это могло произойти в организме в целом для будущей терапии.
.
